腦中風，是指由於腦部供血中斷或腦血管破裂導致腦部組織受損的疾病。研究顯示，有高血壓、高血糖、高血脂的民眾發生腦中風的機率分別是一般民眾的1.72、1.43、1.36倍，顯示三高會增加發生腦中風機率。腦中風不僅容易導致失能的後遺症，也會造成照顧者及家庭經濟的沈重負擔，更會嚴重影響生活品質。
腦中風前兆：
突發性嚴重頭痛：可能是由於腦血管破裂或血栓形成導致的。
突然出現的視力變化：包括視力模糊、視野缺失或突然出現的雙重視覺。
語言困難：出現突然的言語不清或無法找到正確的詞語表達自己。
突發性頭暈或失去平衡：可能導致無法穩定地行走或站立。
腦中風症狀：
1.突然出現的臉部、手臂或腳部無力：通常在身體的一側出現。
2.突然的感覺喪失：可能是身體某部分的感覺喪失，如臉部、手臂或腳部麻木或刺痛感。
3.語言困難：失去能力說話或理解他人的言語。
4.突然出現的困惑或理解困難：可能導致迷失方向或無法理解周圍的環境。
5.突然嚴重頭痛：通常伴隨噁心、嘔吐和意識改變。
遺傳性腦中風
是指腦中風的發病風險在一個家族中具有遺傳性的特徵。這種腦中風可能是由於遺傳基因中的變異或突變所引起的。
遺傳性腦中風可以分為兩種主要類型：
1.單基因遺傳性腦中風：這種類型的遺傳性腦中風是由單一基因的變異或突變引起的。一些遺傳性腦中風的疾病，如家族性高膽固醇血症和家族性高血壓，與單一基因的變異有關。
2.多基因遺傳性腦中風：這種類型的遺傳性腦中風可能涉及多個基因的變異或突變。這些基因變異可能與腦中風的發病機制有關，如血栓形成、血管壁的結構變化或脂質代謝異常等。
遺傳性腦中風可能會增加個人患腦中風的風險，但不是每個遺傳變異都會導致腦中風的發生。其他環境和生活方式因素（如高血壓、高膽固醇、糖尿病、抽菸、肥胖等）也可以影響腦中風的發生機會。
如果你擔心自己可能有遺傳性腦中風風險，建議安排遺傳性腦中風風險評估。
遺傳性腦中風風險評估
檢測項目：
NOTCH3 R544C基因型檢測
(NOTCH3 R544C Genotyping Test)
檢測必要性：
1. 遺傳性腦中風屬 「 顯 性(Dominant)」遺傳模式。
2. 基因突變者，腦中風與小血管阻塞性腦中風風險分別增加3.4倍與11倍。
適合族群：
1. 曾為腦中風患者
2. 有腦中風或失智症家族病史者
3. 欲了解自身疾病風險者
4. 欲進行自身健康管理者
台北民生醫事檢驗所
地址：台北市松山區民生東路5段218號
留言列表