「阿茲海默症」是許多家庭沉重負擔，傳統篩檢都必須抽脊髓液檢驗， 風險性相當高。莊毓民指出，腦部組織開始受損時，會產出類澱粉蛋白，血 液中就會驗得到；而台灣目前已開發全球唯一可以透過血液篩檢阿茲海默症 的檢測技術，以奈米級磁珠接合特殊抗體溶於水做成試劑，讓阿茲海默症的 致病因子「類澱粉蛋白」無所遁形，只要驗血就能得知是否罹患阿茲海默症， 檢測時間只要 5 小時，不但費用比傳統方式便宜一半，準確率更高達 80% 以上。
「失智症」並不等同於「阿茲海默症」。在失智症的分類上， 大致分為兩類：退化性或血管性，阿茲海默症是退化性失智，若能即早針對 「阿茲海默症」投以失智症藥物治療，雖無法根治，但能有效延緩病情惡化。
目前國內醫療研發技術獨步全球，從磁性生醫技術切入，開發腦神經研 究全新技術，加入基因檢測（APOE4）及腦部磁振造影技術，讓一般民眾 用抽血及無侵入式檢查，自主進行大腦健康管理，更對腦疾病與認知進行全 方位探索。
阿茲海默症，常見致病原因
1.漸進型中樞神經退化︰患者大腦組織的神經細胞及神經突觸數目明顯比一般人少，且神經細胞間出現斑塊（不正常的蛋白質沉積成塊狀物，例如β-類澱粉蛋白），以及神經細胞內也發生異常蛋白質聚集，形成纖維狀結構，慢慢損壞腦細胞。
2.基因問題：30～65歲之間發病者為早發性阿茲海默症，早發性阿茲海默症部份是遺傳性，常見是由在第21、14、1對染色體上基因變異和這些變異導致的不正常蛋白質所引起。
阿茲海默症可以分為早發型和晚發型兩大類，本活動主要針對占多數病例的晚發型阿茲海默症的相關基因人類第十九對染色體上的E型載脂肪蛋白ApoE (Apolipoprotein E) 進行篩檢。研究發現ApoE會參與Aβ在腦部累積程度的調控，導致腦細胞的死亡，這樣的症狀也就是晚發型阿茲海默症目前常見的病徵之一。
醫學界指出，人類染色體中若帶有ApoE4的變異基因，罹患阿茲海默症的機率將明顯提高；帶有兩套ApoE4變異基因者，罹病機率甚至增加十二倍。ApoE4會影響腦部清除β澱粉樣蛋白（β-Amyloid peptide, Aβ）的功能，而罹病風險將隨著腦內β澱粉樣蛋白斑擴大而上升，進行基因檢測可以幫助掌握個人基因訊息，並提早積極作健康規劃及管理，可有效延緩或預防疾病的發生。
常見的失智症依序為阿茲海默症、血管性失智症、路易體失智症及額顳葉失智症，其中阿茲海默症是以記憶缺損為早期的主要症狀，少於 5% 的失智症是可逆性。
早期找出可逆性的病因或認知功能惡化的共存原因，是可以延緩或改善失智狀態。
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