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愛滋病毒HIV-RTPCR 與 HIV-PCR的差異

【HIV - PCR】

PCR檢測愛滋病毒是利用截取病毒的1段RNA基因後，利用這段RNA進行複製（32次循環），得到大量相同的片段後進行檢測。這個方法的最大好處是可以早期偵測是否感染，敏感性及特異性都非常的高。

【HIV RT- PCR】

高濃縮HIV-I RT-PCR分子定性檢測法是先利用高速濃縮法濃縮處理血漿中的愛滋病毒顆粒RNA，將其RNA轉變為第一股的cDNA，再由此 cDNA 進行增幅作用，是直接偵測血漿中經複製後的病毒而非測抗體。

RT-PCR 與 PCR 有何不同

(1)，RT-PCR是先經過反轉錄酵素，再PCR直接檢測游離於血漿中的HIV-1 RNA 核酸分子加以大量複製成DNA做偵測，是立即(Real-time)的檢測可說是一種完全排除空窗期的方法 (理論上若被感染約2.2~3天後即可檢測，我們設定會在7-10天以上檢測，避免因低病毒量感染而造成病毒複製不出來) 。

(2)，PCR則是經過一段HIV複製時間後,再針對淋巴細胞(儲存細胞庫)中的HIV-1插入片段DNA做檢測，(由於HIV已經經過一段時間複製期才能有效插入宿主DNA。
愛滋病確認試驗 HIV-I western blot
1.envelope Ag (gp120/160)
2.core Ag (p24)
3.envelope Ag (gp41)
當任兩組同時存在則確認為HIV-I陽性反應
只有一組存在則為 indeterminate result(不確定之報告)