Cancer Genomics® 癌症基因分析

何謂基因變異

隨著分子生物醫學的進步,對癌症的了解愈多,目前已發現許多癌症和基因突變有關。當人類的基因被解開時,意味著對疾病的診斷、預防及治療進入新紀元。特別是對癌症這類疾病而言,遺傳物質的差異對疾病發生率、臨床症狀、以及對治療的反應都將有一定程度的影響。因此如能及早偵測出可能基因之突變,就能夠有機會及早發現病灶,及時處理。
倘若您基因檢測結果顯示為疾病高危險群者,可能使您較容易受到某些疾病的侵犯,但並不表示您將一定會致病。那是因為您的基因表現並非一成不變的,會因您所處的生活環境與飲食習慣而有不同的表現。您可透過醫師及健康照護者協助,規劃正確的健康管理計畫,才是擁有健康的必要條件。

Cancer Genomics® 癌症基因分析

檢測癌症風險基因原因

根據國民健康署最新的癌症登記報告指出,自民國71年起,癌症已成為台灣10大死因之首,2015年共有10萬5千人初次診斷出罹患癌症,且同年有4萬6千人死於癌症,相當每3人就有一位死於癌症,因此篩檢遺傳性癌症基因,了解自身罹癌風險,並透過常規檢測追蹤,及早診斷與治療。

Cancer Genomics® 癌症基因分析

什麼是遺傳性癌症

癌症是由於細胞在複製過程中發生錯誤,導致細胞不正常增生且形成腫瘤,部分增生的細胞可能入侵其他組織造成更嚴重的症狀。癌症可分為自發性癌症(非遺傳性)與遺傳性癌症,自發性癌症可能是因多種因素引起,如環境、飲食、生活作息、老化等,佔所有癌症患者約90到95%。

遺傳性癌症佔所有癌症患者約5-10%,是由於先天基因異常導致罹癌風險提高,目前研究已知多種與遺傳性癌症相關的基因變異。

癌症風險基因篩檢適用對象

>年滿18 歲成年人

>欲了解自身是否有遺傳性癌症基因變異者

>家族中有至少兩位家人罹患同類型癌症

>家族中有家人於50 歲前罹患癌症

癌症基因分析可提供的重要資訊如下:

►可了解潛在性易感性體質。特殊的基因多型性可能對疾病造成影響。

►癌症的預防:引發人體致癌因素中,先天體質異常者占20 -34%,其它約80%癌症的發生與環境、飲食有關,若能在生活中減少致癌的來源、減少加速癌症進展的因素,從飲食及生活習慣改善,對預防癌症就有很大幫助。事實上,在生活中多注意,防癌是可以做到的。

►降低風險:可藉由飲食習慣、環境、生活習性、營養輔助品及醫療輔助的建議,讓您的基因潛能表現的更趨完美。

►後續評估:依據潛在性的生化不平衡與臨床需要,提供相關的後續追蹤檢驗項目。

民生醫事檢驗所-癌症基因風險檢測技術

涵蓋了四大遺傳性癌症:乳癌、攝護腺癌、卵巢癌和大腸直腸癌。檢測範圍包括28個關鍵基因,這些基因變異與17種癌症或腫瘤症候群密切相關。

這種檢測不僅遵循最新的醫學遺傳學指南,而且基於科學證據豐富,能夠為患者提供準確的風險評估。根據檢測結果,個體可以制定更加有效的預防措施和健康管理計劃,以降低發病風險,提升健康狀態的整體水平。

通過這項先進的基因檢測技術,個體能夠及早掌握潛在的癌症風險,從而實現更加積極的健康管理和預防措施,有助於提前干預和治療,最大限度地減少癌症對健康的影響。

「開放式關係中的性病風險:如何保護自己」

台北民生醫事檢驗所

全身癌症篩檢 報告4-5天→線上預約檢測癌症居冠42年,COVID-19減少使死亡人數降低:深入了解

地址:台北市松山區民生東路5段218號

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