海洋性貧血(又稱地中海型貧血)係由於組成血紅素的α或β血紅蛋白鏈合成發生問題所造成的，主要發生於地中海沿岸、中國大陸長江以南、台灣及東南亞一帶族群。
在台灣，海洋性貧血的帶因率約6%。其中約4.5%為甲(α)型海洋性貧血症帶因者，約1.5%為乙(β)型海洋性貧血帶因者，屬於國人最常見的單一基因遺傳疾病。
台灣地區「地中海型貧血」帶原者約2至3成。地中海型貧血是一種血紅素製造不當，而導致血紅素不足的遺傳性溶血性貧血疾病。由於長期溶血、貧血、色素沉積，皮膚會稍黑，也可能因貧血而較怕冷。
臨床上，「地中海型貧血」又分成輕度、中度以及重度3類。一般「地中海型貧血」帶原者多指輕度患者，有可能終生都無任何症狀及表徵，紅血球的形狀雖然較正常人小顆，但仍可維持健康的身體，偶爾只會頭暈、貧血，平時只要注意追蹤即可。
平時強化免疫力 婚前記得先篩檢
地中海型貧血患者，生活上有些注意事項，血液腫瘤科醫師指出，患者平時應注意維持免疫能力，接種疫苗、避免接觸感染源 。
輕度地中海型貧血帶原者毋需治療，但因為是遺傳性貧血疾病，熱戀男女一旦考慮結婚生子，最好先接受婚前篩檢，以免造成遺憾。
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